Se usa buscando principalmente triple mecanismo, pérdida de peso y metabolismo hepático. Más abajo tienes el detalle, la reconstitución, el protocolo de dosificación y las precauciones.
1 Reconstitución y protocolo de dosificación
Reconstitución: Vial 4 mg + 2 mL BAC → 2 mg/mL.
Protocolo de titulación (basado en ensayos TRIUMPH):
| Fase | Dosis | Frecuencia | Vía |
|---|---|---|---|
| Mes 1 | 1 mg | 1 vez/semana | Subcutánea |
| Mes 2 | 2 mg | 1 vez/semana | Subcutánea |
| Mes 3 | 4 mg | 1 vez/semana | Subcutánea |
| Mes 4+ | 8-12 mg | 1 vez/semana | Subcutánea |
Escalonamiento gradual. Aplicar semanalmente el mismo día.
2 Situación regulatoria 2026
Investigacional — NO aprobada en ningún país. Primer triple agonista (GIP/GLP-1/Glucagón) de Eli Lilly. Resultados TRIUMPH-1 (mayo 2026): 28.3% pérdida de peso promedio a 80 semanas, hasta 30.3% a 104 semanas. El 45.3% de participantes perdió ≥30% de su peso. TRIUMPH-4 demostró alivio significativo de osteoartritis de rodilla. BLA (solicitud biológica) estimada Q1 2027. Posible aprobación FDA finales de 2027.
Más contexto global en Actualidad mundial 2026.
3 Conservación y manejo
- Polvo sin reconstituir: estable en refrigeración; para largo plazo, congelador. Protégelo de la luz.
- Ya reconstituido: a 2–8 °C, úsalo dentro de ~30 días (o lo indicado según el péptido).
- No congelar la solución ya reconstituida ni agitarla.
- Transporte: trayectos cortos con gel refrigerante; evita calor y luz directa.
⚠ Precauciones y en qué casos evitar su uso
- Semaglutida, tirzepatida y liraglutida son medicamentos aprobados de venta bajo receta médica: no deben adquirirse ni ajustarse sin la indicación y el seguimiento de un profesional de la salud. Retatrutida y cagrilintida son compuestos en investigación clínica, no aprobados para uso general ni disponibles en farmacia como monoterapia.
- Contraindicados en antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2).
- Se estudia evitar su uso en pancreatitis activa o antecedentes de pancreatitis.
- Precaución en gastroparesia u otros trastornos graves de motilidad gastrointestinal, dado el enlentecimiento del vaciamiento gástrico que producen estos compuestos.
- Evitar en el embarazo y la lactancia; se recomienda suspender el tratamiento con la anticipación indicada por el prescriptor antes de buscar un embarazo.
- En personas con retinopatía diabética se estudia un seguimiento oftalmológico más cercano al iniciar o intensificar el tratamiento.
- Los efectos digestivos (náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento) son los más frecuentes, especialmente durante la fase de titulación de dosis.
- No aprobada por autoridades regulatorias para uso clínico general al momento de esta publicación; disponible únicamente dentro de ensayos clínicos autorizados. No debe adquirirse fuera de ese contexto.