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GLP-1 y pérdida de peso Requiere receta médica

Semaglutida

Semaglutida (agonista del receptor de GLP-1) — medicamento aprobado
Imagen referencial
📋 Ficha rápida
Beneficios
Control glucémicoPérdida de pesoSaciedadRiesgo cardiovascular
VíaSubcutánea (inyectable)
🧮 Calcular unidades exactas →
¿Para qué se usa?

Se usa buscando principalmente control glucémico, pérdida de peso y saciedad. Más abajo tienes el detalle, la reconstitución, el protocolo de dosificación y las precauciones.

1 Reconstitución y protocolo de dosificación

Reconstitución: Vial 5 mg + 2 mL BAC → 2.5 mg/mL · Vial 10 mg + 2 mL → 5 mg/mL.

Protocolo de titulación (escalonamiento gradual):

FaseDosisFrecuenciaVía
Semana 1-40.25 mg1 vez/semanaSubcutánea
Semana 5-80.5 mg1 vez/semanaSubcutánea
Semana 9-121.0 mg1 vez/semanaSubcutánea
Semana 13-161.7 mg1 vez/semanaSubcutánea
Semana 17+2.4 mg1 vez/semanaSubcutánea

Aplicar el mismo día cada semana, con o sin alimentos. Rotar sitios: abdomen, muslo o brazo.

2 Situación regulatoria 2026

Aprobada por FDA (Ozempic para diabetes tipo 2, Wegovy para obesidad), EMA, ANVISA (Brasil), COFEPRIS (México) e INVIMA (Colombia). La versión compounding en EE.UU. fue restringida tras resolverse el desabastecimiento (febrero 2025). En Perú, disponible por prescripción en su forma farmacéutica original.

Más contexto global en Actualidad mundial 2026.

3 Conservación y manejo

  • Polvo sin reconstituir: estable en refrigeración; para largo plazo, congelador. Protégelo de la luz.
  • Ya reconstituido: a 2–8 °C, úsalo dentro de ~30 días (o lo indicado según el péptido).
  • No congelar la solución ya reconstituida ni agitarla.
  • Transporte: trayectos cortos con gel refrigerante; evita calor y luz directa.

⚠ Precauciones y en qué casos evitar su uso

Esta sección se ha redactado con criterio general a partir del consenso habitual de la literatura de investigación sobre péptidos. No sustituye una evaluación médica individual.
  • Semaglutida, tirzepatida y liraglutida son medicamentos aprobados de venta bajo receta médica: no deben adquirirse ni ajustarse sin la indicación y el seguimiento de un profesional de la salud. Retatrutida y cagrilintida son compuestos en investigación clínica, no aprobados para uso general ni disponibles en farmacia como monoterapia.
  • Contraindicados en antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2).
  • Se estudia evitar su uso en pancreatitis activa o antecedentes de pancreatitis.
  • Precaución en gastroparesia u otros trastornos graves de motilidad gastrointestinal, dado el enlentecimiento del vaciamiento gástrico que producen estos compuestos.
  • Evitar en el embarazo y la lactancia; se recomienda suspender el tratamiento con la anticipación indicada por el prescriptor antes de buscar un embarazo.
  • En personas con retinopatía diabética se estudia un seguimiento oftalmológico más cercano al iniciar o intensificar el tratamiento.
  • Los efectos digestivos (náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento) son los más frecuentes, especialmente durante la fase de titulación de dosis.
  • Medicamento aprobado y de venta bajo receta médica; requiere prescripción, no autoadministración sin supervisión.